ME/CFS, auch chronisches Fatigue-Syndrom genannt, ist ein seltene Erkrankung. Aber auch zahlreiche Long-Covid-Erkrankte leiden darunter. Jede noch so kleine Anstrengung verursacht Schmerz und Leid – egal ob körperlich oder mental. ME/CFS ist schwer zu diagnostizieren und viel zu wenig erforscht.
Angetrieben aus persönlicher Betroffenheit, investiert die Familie Ströck nun über eine Stiftung (WE&ME, ehemals TEMPI) mehr als eine Million Euro in ein Kompetenzzentrum, in dem Diagnosen erstellt und Therapiestudien über das Müdigkeitssyndrom gemacht werden sollen. Hier können sich Ärztinnen und Ärzte darüver austauschen und weiterbilden.